에이프로젠이 오늘 상승한 이유 3가지를 알아보자!!!

황반변성이라는 무엇일까?

 

황반변성은 망막중심부에 위치한 황반조직에 변화가 생겨 시력장애가 생기는 질환입니다. 주로 노화나 유전등원인으로 발생하며 심할 경우 실명에까지 이를 수 있다고 합니다. 현재국내에서는 습성(삼출성) 황반변성환자들이 증가하고 있으며 이중 10%가량은 2년 이내에 실명한다고 알려져 있습니다. 하지만 아직까지 근본적인 치료제가 없어 주사치료만 이유일한방법이었는데요. 최근국내바이오기업인에이프로젠에서 기존치료제의 단점을 보완한 새로운 치료제를 개발했다고 합니다.

에이프로젠이라는 회사는 어떤 회사인가요?

에이프로젠은 2000년에 설립된 항체의약품전문기업입니다. 2014년 코스닥상장이 후계열사합병 및 사업구조개편을 거쳐 2019년 5 월지베이스주식회사로부터 인적분할되어 재상장되었습니다. 주요 파이프라인으로는 레미케이드바이오시밀러 GS071과 허셉틴바이오시밀러 AP063등이 있습니다.

기존치료제와의 차이점은 무엇인가요?

이번에 개발된 치료제는 혈관내피세포성장인자수용체-2(VEGFR-2)를 표적으로 하는 인간화 IgG1단클론항체라고 합니다. VEGFR-2는 신생혈관형성과정에서 세 포 외기질성장인자로서 작용하는데 이러한기 전을 이용하여 안구 내 비정상적인 혈관생성을 억제함으로써 삼출물누출 및 부종을 감소시키고 궁극적으로 염증반응을 완화시켜 줍니다. 또한 이번치료제는 동물실험결과기존치료제인 아일리아대비동등이상의 효능을 보였으며 독성시험에서도 우수한 안전성을 확보하였다고 합니다.

개발과정에서의 어려움은 없었나요?

보통신약후보물질발굴 후 전 임상시험까지는 약 1~2년 소요되며 임상시험단계부터는 최소 4~5년 이상걸린다 고합니다. 따라서 글로벌제약사들도 많은 실패를 겪고 있는데요. 에이프로젠 역시 수많은 시행착오 끝에 2018년 11월 미국식품의약국(FDA)으로부터 임상시험계획승인을 받아냈습니다. 그리고 올해 6월 첫 환자투여를 시작으로 2022년 상반기완료를 목표로 하고 있다고 합니다.

최근고령화로 인해 노인성안과질환자가 급증하면서 관련시장규모도 빠르게 확대되고 있습니다. 특히 세계보건기구(WHO)에따르면2030년경에는 전체인구의 15%가 노인성안과질환자일 것으로 예상된다고 하는데요. 우리나라정부도 2025년까지 총 8조 원을 투입하여국가차원의 연구개발지원계획을 발표하였습니다. 앞으로 더욱 기대되는 분야이니 관심 있게 지켜보시면 좋을 것 같습니다.