"AI 기반 의료기기 '뷰노메드 딥브레인', FDA 인증 획득으로 성장 가속화 예상"

"뷰노의 AI 기반 뇌 정량화 의료기기, 뷰노메드 딥브레인이 가져올 변화"

 

여러분, 반갑습니다! 블리입니다. 오늘도 제 블로그에 방문해주셔서 감사드립니다. 여러분과 함께 나누고 싶은 이야기와 정보가 가득한 오늘의 글, 재미있게 읽어주시면 좋겠습니다. 그럼 시작해볼까요?

Q1: 뷰노는 어떤 제품에 대해 FDA 인증을 받았나요?

A1: 뷰노는 최근 인공지능(AI) 기반의 뇌 정량화 의료기기인 '뷰노메드 딥브레인(VUNO Med®-DeepBrain®)'에 대한 FDA 인증을 획득하였습니다.

뷰노메드 딥브레인

Q2: '뷰노메드 딥브레인'이란 어떤 제품인가요?

A2: '뷰노메드 딥브레인'은 딥러닝을 기반으로 한 AI 의료기기로, 뇌 자기공명영상(MRI)를 분석하여 100여 개 이상의 뇌 영역을 분할하고 각 영역의 위축 정도를 1분 내로 정량화하여 제공합니다.

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Q3: 이 제품이 치매 진단에 어떻게 도움이 되나요?

A3: '뷰노메드 딥브레인'은 알츠하이머성 치매, 혈관성 치매 등 주요 퇴행성 뇌질환으로부터 비롯되는 치매 진단을 돕습니다. 경도 인지장애에서 치매로 진행할 가능성이 있는 환자들도 선별하는 것에 크게 기여합니다.

뷰노메드 딥브레인

Q4: FDA 인증 후 회사의 계획은 어떻게 되나요?

A4: 이번 FDA 인증 후, 뷰노는 현재 위치한 미국 법인을 중심으로 현지 의료기관과 파트너십 확장을 적극 추진하며 시장 진출 속도를 가속화 할 계획입니다.

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Q5: 임상 연구 결과를 바탕으로 볼 때, '뷰노메드 딥브레인'의 특징은 어떻게 될까요?

A5: 임상 연구 결과를 바탕으로 보면, 이 제품은 알츠하이머병의 조기 진단 가능성을 확인했습니다. 또한, 주관적 인지저하(SCD) 환자에서도 알츠하이머병을 진단할 수 있는 가능성을 제시하여, 치매로 발전할 가능성이 있는 환자의 조기 발견·관리에 크게 기여할 것으로 보입니다.

"뷰노메드 딥브레인"은 AI 기반의 뇌 정량화 의료기기로서 치매 진단에 혁신적인 변화를 가져올 것으로 전망됩니다. FDA 인증 획득 이후, 뷰노는 이 제품을 통해 미국 시장에서 빠르게 확산되는 것을 목표로 하고 있습니다.

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